KENDIX 5 % crème

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des boutons de fièvre dus à virus herpès simplex.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La crème doit être appliquée sur les lèvres infectées 5 fois par jour. environ toutes les 4 heures, en évitant l'application nocturne.
Appliquer la crème sur les lésions existantes ou débutantes le plus tôt possible après l'apparition de l'infection.
Le traitement devra être poursuivi pendant 5 jours. Si au bout des 5 jours, la guérison n'est pas complète, le traitement pourra être poursuivi pendant 5 jours supplémentaires.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés
• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  Afin d'éviter des irritations locales, ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale,
  vaginale et oculaire).
• Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  Afin d'éviter des irritations locales, ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale,
  vaginale et oculaire).
  Eviter le contact accidentel avec les yeux.
• Déficit immunitaire
  Chez les patients profondément immunodéprimés, un traitement oral par l'aciclovir doit être
  envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de
  toute infection.
• Incompatibilité avec certains médicaments
  En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
• Durée du traitement limitée à 10 jours
  
• Risque d'irritation cutanée
  En raison de la présence de propylèneglycol.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

La sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'a pas été établie.
Des études chez l'animal ont mis en évidence des effets nocifs de l'aciclovir.
Dans les essais standardisés intemationalement acceptés. l'administration systémique d'aciclovir n'a pas entraîné d'effet embryotoxique ni tératogène chez le lapin , le rat ou la souris. Des anomalies foetales ont été observées dans un test non standardisé chez le rat, mais uniquement à des doses sous-cutanées très élevées, associées à une toxicité maternelle. La signification clinique de ces résultats est incertaine.
L'aciclovir ne devra être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes que sur avis médical.

 Allaitement :

L'aciclovir a été décelé dans le lait maternel après administration systémique.
Toutefois, les données pharmacocinétiques indiquent qu'après un traitement local, l'aciclovir n'est pas décelable dans le plasma.
Cette crème doit être utilisée avec prudence en cas d'allaitement.
L'aciclovir ne devra être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes que sur avis médical.

EFFETS INDESIRABLES

• Sensation de brûlure cutanée
  
• Picotement
  
• Sécheresse cutanée
  
• Desquamation cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Eczéma de contact (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D06BB03 / ACICLOVIR

• Classement Vidal : 
      Antiherpétique local : aciclovir
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3494882 (KENDIX 5 % crème : T/2g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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