KAOMUTH pdre p susp buv en sach

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Médicament indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement des brulures d'estomac, remontées acides, ballonnement abdominal et flatulences.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

1 sachet 3 fois par jour à prendre avec un verre d'eau 1 h à 1 h 30 après le repas et au moment du coucher.

CONTRE-INDICATIONS

• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Information du patient
  Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
  - troubles associés à une perte de poids,
  - difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
  - troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
  - insuffisance rénale
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Ce médicament contient 2,20 g de saccharose par sachet-dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre.
• Diabète
  Ce médicament contient 2,20 g de saccharose par sachet-dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète.
• Insuffisance rénale
  Chez les insuffisants rénaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
• Patient dialysé
  Chez les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 7 jours de traitement, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
• Administrer après le repas
  1h à 1h30 après le repas.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.Tenir compte de la présence d'ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit :
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse,
- les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de supplément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale.

 Allaitement :

En l'absence d'étude, éviter l'administration pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Déplétion phosphorée
  

  Forte dose, Utilisation prolongee.
  

• Constipation
  

  Forte dose, Utilisation prolongee.
  

• Diarrhée
  
• Encéphalopathie
  

  Dialyses chroniques, Insuffisance rénale.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A02AD01 / ASSOCIATIONS DE SELS

• Classement Vidal : 
      Antiacide et pansement gastro-intestinaux (Associations diverses)
      Troubles fonctionnels digestifs : associations diverses
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3294479 (KAOMUTH pdre p susp buv en sach : 20Sach).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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