RILMENIDINE CRISTERS 1 mg cp

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Hypertension artérielle.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, ce médicament peut être administré chez l'hypertendu âgé et chez l'hypertendu diabétique.
Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min, pas de modification posologique de principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Dépression sévère
• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Traitement à arrêter progressivement
  Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie.
• Pathologie vasculaire, antécédent
  Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents vasculaires récents (ictus, infarctus du myocarde), l'administration de rilménidine se fera sous surveillance médicale régulière.
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  La prise d'alcool est déconseillée pendant le traitement.
• Interaction alimentaire : alcool
  La prise d'alcool est déconseillée pendant le traitement.
• Enfant de moins de 15 ans
  En l'absence d'expérience documentée, ne pas prescrire chez l'enfant.
• Administrer avant le repas
  La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour, en une seule prise le matin.
  En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Comme pour toute molécule nouvelle, l'administration de ce médicament doit être évitée chez la femme enceinte, bien qu'aucun effet tératogène ou embryotoxique n'ait été observé lors des expérimentations animales.

 Allaitement :

La rilménidine étant excrétée dans le lait, son administration est déconseillée pendant la période d'allaitement.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Les études à double insu contre placebo n'ont pas montré d'effet de la rilménidine sur la vigilance aux doses thérapeutiques (1 ou 2 prises quotidiennes de 1 mg). En cas de dépassement de ces doses ou d'association à des médicaments susceptibles de diminuer la vigilance, il convient cependant d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur la possibilité de somnolence.

EFFETS INDESIRABLES

• Palpitation (Fréquent)
  
• Somnolence (Fréquent)
  
• Prurit (Fréquent)
  
• Eruption cutanée (Fréquent)
  
• Trouble sexuel (Fréquent)
  
• Douleur épigastrique (Fréquent)
  
• Hyposialie (Fréquent)
  
• Diarrhée (Fréquent)
  
• Constipation (Fréquent)
  
• Nausée (Peu fréquent)
  
• Crampe (Fréquent)
  
• Anxiété (Fréquent)
  
• Dépression (Fréquent)
  
• Insomnie (Fréquent)
  
• Refroidissement des extrémités (Fréquent)
  
• Oedème (Fréquent)
  
• Bouffée vasomotrice (Peu fréquent)
  
• Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
  
• Asthénie (Fréquent)
  
• Fatigue (Fréquent)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C02AC06 / RILMENIDINE

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur d'action centrale : rilménidine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3974027 (RILMENIDINE CRISTERS 1 mg cp : Plq/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3974056 (RILMENIDINE CRISTERS 1 mg cp : Plq/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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