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TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg cp

TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg cp




FORME


comprimé

COMPOSITION

par 1 comprimé
trimébutine maléate200 mg
Excipients : lactose monohydrate, hypromellose, cellulose microcristalline, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Traitement symptomatique :
- des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
- des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.
La posologie usuelle est de 300 mg de Trimebutine Actavis, soit 1 comprimé à 100 mg 3 fois par jour.
Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 600 mg par jour, soit 1 comprimé à 200 mg 3 fois par jour.
Le traitement par Trimebutine Actavis 200 mg doit être de courte durée.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Réservé à l'adulte
  • Le traitement doit être de courte durée

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du 1er trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

 Allaitement :

L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.

EFFETS INDESIRABLES

  • Dermatose (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A03AA05 / TRIMEBUTINE
  • Classement Vidal : 
        Modificateur de la motricité digestive

PRESENTATIONS

Liste II
  • CIP : 3962969 (TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg cp : Plq/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

Actavis France


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