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JAMYLENE 50 mg cp enr

JAMYLENE 50 mg cp enr






FORME


comprimé enrobé

COMPOSITION

par 1 comprimé
docusate sodique50 mg
Excipients : silice hydratée, calcium phosphate, povidone, povidone réticulée, ricin huile hydrogénée, gomme laque, gomme arabique, talc, cellulose acétophtalate, saccharose, polysorbate 60, titane dioxyde, bêta-carotène hydrosoluble à 10%, ( bêta-carotène, gélatine, saccharose, arachide huile, alpha-tocophérol, palmitate d'ascorbyle, amidon de maïs ), cire E, cire de carnauba.

INDICATIONS

Traitement symptomatique de la constipation.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Il convient d'utiliser la dose la plus faible efficace.
La posologie usuelle chez l'adulte est de 100 à 300 mg par jour, soit en pratique 2 à 6 comprimés par jour à répartir en une ou deux prises jusqu'à reprise d'un transit normal.
Chez l'enfant, la posologie sera diminuée de moitié.
En raison du mode d'action, le résultat de Jamylène n'est jamais immédiat et se manifeste généralement dans les 24 heures.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Colopathie organique inflammatoire
  • Rectocolite hémorragique
  • Maladie de Crohn
  • Occlusion intestinale
  • Subocclusif, syndrome
  • Douleur abdominale non diagnostiquée
  • Fécalome
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
  • Hypersensibilité à l'huile de ricin et à ses dérivés
  • Hypersensibilité au soja
  • Hypersensibilité à l'arachide

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter un régime hygiéno-diététique
    Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
    - enrichissement en fibres végétales, en boissons,
    - conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  • Traitement prolongé à éviter
    Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée car elle peut entraîner :
    - la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ;
    - une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, une nécessité d'augmenter la posologie et une constipation sévère en cas de sevrage.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle ; elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
  • Interaction phytothérapique : boldo
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
  • Interaction phytothérapique : cascara
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
  • Interaction phytothérapique : ricin
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
  • Interaction phytothérapique : séné
    Niveau de gravité :
    Précaution d'emploi
    Nature du risque :
    Risque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenir :
    Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Au cours de l'utilisation courante dans l'espèce humaine, aucune malformation n'a été rapportée à ce jour. Néanmoins, par prudence, on évitera de prescrire Jamylène pendant le 1er trimestre de la grossesse.

 Allaitement :

Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage du docusate de sodium dans le lait maternel.

EFFETS INDESIRABLES

  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Hypokaliémie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A06AA02 / DOCUSATE SODIQUE
  • Classement Vidal : 
        Laxatif stimulant : docusate sodique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3054835 (JAMYLENE 50 mg cp enr : B/40).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités


PHARMA DEVELOPPEMENT SA


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