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CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE sol buv

CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE sol buv






FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 5 ml
par 1 c mes 5 ml
carbocistéine250 mg250 mg
Excipients : saccharine sodique, sodium, hyétellose, sodium hydroxyde, p-hydroxybenzoate de méthyle, caramel arôme, ( vanille extrait, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylèneglycol ), eau purifiée.

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
3 cuillères-mesure de 5 ml = 750 mg de carbocistéine.
3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire,
    sont à respecter.
    L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances
    asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (soit 100 mg par unité de
    prise) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé, strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine
n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans
l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien
conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure
tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la
grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

II n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence,
l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

  • Douleur épigastrique
  • Nausée
  • Diarrhée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB03 / CARBOCISTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : carbocistéine

PRESENTATIONS

  • CIP : 3606128 (CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE sol buv : Fl/250ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Coopération Pharmaceutique Française


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