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CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS sirop

CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS sirop






FORME


sirop

COMPOSITION

par 5 ml
par 1 cuillerée à café
carbocistéine100 mg100 mg
Excipients : saccharose, banane arôme, (acétate d'isoamyle, butyrate d'éthyle, butyrate d'amyle, vanilline, triacétine, propylèneglycol, éthanol ), jaune orangé S, p-hydroxybenzoate de méthyle, sodium hydroxyde qsp pH = 6,2, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
- Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
- Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    - En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
    - Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de
    la pathologie.
  • Respecter la toux productive
    - Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
    - L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Risque de surencombrement bronchique
    Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir Contre-indications et Effets indésirables).
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
  • Diabète
    En cas de diabète, prendre en compte l'apport de 3,5 g de saccharose.
  • Sujet sous régime hypoglucidique
    En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 3,5 g de saccharose.
  • Tenir compte de la teneur en alcool
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité au jaune orangé S
    Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) ; ils peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
    Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  • Dermatose allergique
  • Prurit
  • Urticaire
  • Erythème cutané
  • Oedème de Quincke
  • Douleur épigastrique
    Fortes doses.
  • Nausée
    Fortes doses.
  • Diarrhée
    Fortes doses.
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB03 / CARBOCISTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : carbocistéine

PRESENTATIONS

  • CIP : 3638482 (CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS sirop : Fl/150ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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