SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,025 % collyre

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement d'appoint antiseptique des affections superficielles de l'oeil et de ses annexes.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- En instillation oculaire.
- Instiller une goutte de collyre, trois à quatre fois par jour, pendant sept jours en moyenne.
Mode d'emploi :
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil (ou des yeux) à traiter, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose.
Jeter l'unidose après utilisation.
Modalités de manipulation:
Pour ouvrir une unidose, effectuer une rotation complète de son extrémité afin de rompre la soudure.
Renverser l'unidose afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte.
L'instillation s'effectue ensuite par légère pression de l'unidose.
Il est recommandé d'utiliser à chaque application une nouvelle unidose pour garantir l'instillation d'un collyre toujours stérile.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas administrer par voie orale
  
• Ne pas administrer par voie parentérale
  
• Ne pas administrer en injection périoculaire
  
• Ne pas administrer en injection intra-oculaire
  
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Le traitement ne doit pas comporter plusieurs antiseptiques.
  L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.
  Ne pas toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
  
• Risque de réaction d'hypersensibilité
  En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
• Le traitement doit être de courte durée
  Le traitement est habituellement limité à 7 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
• Risque d'altération de l'épithélium cornéen
  Le traitement est habituellement limité à 7 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
• Sujet porteur de lentilles de contact
  Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbées par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale.
• Traitement concomitant par un collyre
  En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

II n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal..
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, Ie suivi de grossesses exposées au cétylpyridinium est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cétylpyridinium pendant la grossesse.

EFFETS INDESIRABLES

• Irritation oculaire
  
• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      NON RENSEIGNE

• Classement Vidal : 
      Antiseptique local : ammonium quaternaire \ Ophtalmologie
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3421937 (SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,025 % collyre : 2Sach/5Unidoses).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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