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GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml sol diluer inj ou p perf

FORME

solution à diluer injectable ou p perfusion

COMPOSITION

	par 3 ml
granisétron	3 mg

Excipients : sodium chlorure, sodium, acide citrique monohydrate, sodium hydroxyde qs pH 4-6, eau ppi.

INDICATIONS

Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et par la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie
Réservé à l'adulte à partir de 15 ans.
La dose initiale est de 3 mg administrée soit en perfusion, soit en IV lente avant la chimiothérapie ou la radiothérapie. Dans certaines circonstances (utilisation de drogues cytotoxiques très émétisantes et/ou prescrites à très fortes doses, facteurs liés au patient tels que sujets jeunes, de sexe féminin, ayant l'expérience de phénomènes émétiques lors de précédents traitements cytotoxiques...) une association à une corticothérapie pourra être utilisée d'emblée.
Pour le traitement des nausées ou des vomissements aigus, une deuxième voire une troisième dose de 3 mg par jour peut être administrée dans les premières 24 heures (en respectant un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 injections).
Ne pas dépasser 9 mg de granisétron par 24 heures.
Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez le sujet âgé ni l'insuffisant rénal ou hépatique.Mode d'administration
Ce médicament ne peut être administré par voie intraveineuse, qu'après dilution extemporanée, soit en perfusion sur une durée de 5 minutes, soit en IV lente sur une durée de 30 secondes minimum.
Préparation de la perfusion :
Pour administrer une dose de 3 mg, prélever les 3 ml de l'ampoule et les diluer dans 20 à 50 ml d'une solution compatible.
Préparation pour administration en IV lente :
Pour administrer une dose de 3 mg, prélever les 3 ml de l'ampoule et les diluer dans 15 ml d'une solution compatible.
Solutions compatibles :
Chlorure de sodium 0,9 %
Glucose 5 %.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
Prendre en compte le risque éventuel d'hypersensibilité croisée avec les autres antagonistes des récepteurs 5 HT3.
Compatibilité avec certains solvants
Préparation de la perfusion :
Pour administrer une dose de 3 mg, prélever les 3 ml de l'ampoule et les diluer dans 20 à 50 ml d'une solution compatible.
Préparation pour administration en IV lente :
Pour administrer une dose de 3 mg, prélever les 3 ml de l'ampoule et les diluer dans 15 ml d'une solution compatible.
Solutions compatibles :
Chlorure de sodium 0,9 %
Glucose 5 %.
Risque de constipation
Le granisétron peut diminuer la motricité colique. En cas de signes d'occlusion subaiguë, une surveillance doit être exercée après l'administration du produit.
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,5 mg de sodium par ml de solution à diluer. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Réservé à l'adulte