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DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg cp pellic

DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg cp pellic






FORME


comprimé pelliculé

COMPOSITION

par 1 comprimé
diosmine600 mg
Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, povidone K 25, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, opadry 11 31F34851, ( lactose monohydraté, hypromellose, titane dioxyde, macrogol 4000, fer rouge oxyde, fer noir oxyde, rouge cochenille A ).

INDICATIONS

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
- Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
- Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase
Relative(s) :
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hémorroïdaire, crise
    L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
  • Le traitement doit être de courte durée
    Crise hémorroïdaire : le traitement doit être de courte durée.
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Crise hémorroïdaire : si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité au rouge cochenille

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la période du traitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Trouble digestif
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C05CA03 / DIOSMINE
  • Classement Vidal : 
        Antihémorroïdaire
        Vasculoprotecteur et veinotonique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3603466 (DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg cp pellic : B/30).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Ratiopharm


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