DIOSMINE CRISTERS 600 mg cp pellic

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
- Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
- Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

CONTRE-INDICATIONS

• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hémorroïdaire, crise
  L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
• Le traitement doit être de courte durée
  Crise hémorroïdaire : le traitement doit être de courte durée.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Crise hémorroïdaire : si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Respecter un régime hygiéno-diététique
  Ce médicament ne dispense pas des mesures hygiéno-diététiques qui consistent à éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids, à pratiquer la marche à pied et, éventuellement, à porter des bas de contention adaptés.
• Risque de réaction d'hypersensibilité au rouge cochenille
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période de l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Trouble digestif
  
• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C05CA03 / DIOSMINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3631095 (DIOSMINE CRISTERS 600 mg cp pellic : Plaq/30).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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