NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg gél

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
- Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et de la démence).
- Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
Voie orale.
- Artériopathies des membres inférieurs : 2 gélules, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl.
- Déficit pathologique chronique du sujet âgé, syndrôme de Raynaud : 1 gélule 3 fois par jour, soit 300 mg de naftidrofuryl sans dépasser 4 gélules par jour.
MODE D'ADMINISTRATION :
Les prises seront réparties au cours des repas.
Avaler les gélules sans les croquer ni les ouvrir, toujours avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hyperoxalurie
• Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Risque de lithiase urinaire
  La prise de ce médicament paraît susceptible d'entraîner des modifications de la composition des urines favorisant la formation d'une lithiase rénale oxalocalcique.
  En effet la teneur en oxalate pour une gélule de 100 mg est de 19 mg.
  Un apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour maintenir une diurèse abondante.
• Risque d'oesophagite
  La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours la gélule avec un grand verre d'eau.
• Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une oesophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours la gélule avec un grand verre d'eau.
• Respecter l'indication officielle
  Le naftidrofuryl ne constitue pas un traitement de l'hypertension artérielle.
• Administrer pendant le repas
  Les prises seront réparties au cours des repas.
• Administrer entier
  Avaler les gélules sans les croquer ni les ouvrir, toujours avec un grand verre d'eau.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Diarrhée (Rare)
  
• Vomissement (Rare)
  
• Douleur épigastrique (Rare)
  
• Eruption cutanée (Rare)
  
• Hépatopathie (Exceptionnel)
  
• Oesophagite
  
• Lithiase oxalique (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C04AX21 / NAFTIDROFURYL

• Classement Vidal : 
      Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : naftidrofuryl
      Vasodilatateur et anti-ischémique : naftidrofuryl
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3464421 (NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg gél : B/20).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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