ACICLOVIR MYLAN 5 % crème

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement de la primo-infection génitale à virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles.
En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents.
Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie cutanée.
5 applications par jour.
Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l'infection.
La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Application intrabuccale
• Application intravaginale
• Application oculaire

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Incompatibilité avec certains médicaments
  En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Chez l'animal, en dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique :
- aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au premier trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
- aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestre de la grossesse : néanmoins aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.

 Allaitement :

Après administration orale d'aciclovir 200 mg cinq fois par jour, l'aciclovir a été décelé dans le lait maternel à des concentration allant de 0.6 à 4.1 fois la concentration plasmatique en aciclovir.
Ceci correspond à l'administration au nourrisson de doses d'aciclovir ne dépassant pas 0.3 mg/kg/jour, dose faible comparée à la posologie de 30 mg/kg/jour utilisée pour le traitement des infections herpétiques néonatales.
Toutefois l'aciclovir devra être administré avec prudence aux femmes qui allaitent

EFFETS INDESIRABLES

• Picotement
  
• Sensation de brûlure cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Sécheresse cutanée
  
• Eczéma de contact
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D06BB03 / ACICLOVIR

• Classement Vidal : 
      Antiherpétique \ Gynécologie Obstétrique (aciclovir)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3612353 (ACICLOVIR MYLAN 5 % crème : T/10g).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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