ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre").

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie cutanée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Laver soigneusement les mains avant et après application de la crème sur la lésion.
Modalités d'utilisation de la pompe :
Il est recommandé d'effectuer au moins 3 ou 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Enfant de moins de 6 ans

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-buccale
  L'application intra-buccale de la crème n'est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses.
• Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-vaginale
  L'application intra-vaginale de la crème n'est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses.
• Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  Eviter le contact accidentel avec les yeux.
• Déficit immunitaire
  Chez les patients profondément imunodéprimés, un traitement oral par l'aciclovir doit être envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de toute infection.
• Risque d'irritation cutanée
  En raison de la présence de propylène glycol.
• Durée du traitement limitée à 10 jours
  
• Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Chez l'animal : en dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique et par analogie avec les formes orales :
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir topique au 1er trimestre de la grossesse. Aucun effet foetotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir par voie orale aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n'autorise l'administration au long cours de l'aciclovir dans l'herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.
En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.

 Allaitement :

L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Ne pas appliquer la crème sur les mamelons afin d'éviter l'ingestion par le nourrisson.

EFFETS INDESIRABLES

• Picotement
  
• Sensation de brûlure cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Sécheresse cutanée
  
• Eczéma de contact
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D06BB03 / ACICLOVIR

• Classement Vidal : 
      Antiherpétique local : aciclovir
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3540056 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : T/2g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

• CIP : 3768606 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : Fl/2g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

Liste Des Sections Les Plus Importantes :