HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 % collyre sol

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie ophtalmique.
Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
En cas de traitement concomittant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas administrer par voie orale
  
• Ne pas administrer par voie parentérale
  Ne pas injecter. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
• Respecter la posologie maximale recommandée
  Ne pas dépasser la posologie recommandée.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
  Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
  Refermer le flacon immédiatement après utilisation.
  
• Sujet porteur de lentilles de contact
  En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement.
• Traitement concomitant par un collyre
  En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
• Enfant de moins de 15 ans
  Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse.

 Allaitement :

Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersensibilité
  
• Gêne visuelle
  
• Eczéma de contact
  
• Irritation locale
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      S01GX01 / CROMOGLICIQUE ACIDE

• Classement Vidal : 
      Antiallergique : cromone
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3586934 (HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 % collyre sol : F/10ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

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