PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg cp

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

--- Hypertension :
Traitement de l'hypertension artérielle.
--- Maladie coronaire stable :
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du profil clinique de chaque patient (voir Mises en garde/Précautions d'emploi) et de la réponse tensionnelle au traitement.
Hypertension artérielle
Périndopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres classes de médicaments antihypertenseurs.
La dose initiale recommandée est de 4 mg en une prise par jour le matin.
En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas d'hypertension rénovasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation cardiaque ou d'hypertension sévère), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise.
Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale étroite.
Après 1 mois de traitement, la posologie habituelle peut être augmentée à 8 mg/jour, en une prise.
Une hypotension symptomatique peut survenir lors de l'initiation du traitement par périndopril, en particulier chez les patients déjà traités par diurétiques.
Une surveillance est recommandée chez ces patients, car ils peuvent présenter une déplétion hydrique et/ou sodée.
Si possible, le traitement par diurétique doit être arrêté 2 à 3 jours avant l'initiation du traitement par périndopril (voir Mises en garde/Précautions d'emploi).
Chez les patients hypertendus, pour lesquels le diurétique ne peut pas être interrompu, la dose initiale de périndopril sera de 2 mg/jour, sous surveillance de la fonction rénale et de la kaliémie. La posologie sera ensuite adaptée en fonction de la réponse tensionnelle. Si besoin, le traitement par diurétique sera réintroduit.
Le traitement des patients âgés doit être instauré à la dose de 2 mg; cette dose pourra être augmentée progressivement à 4 mg au bout d'un mois de traitement puis jusqu'à 8 mg si nécessaire, suivant l'état de la fonction rénale (voir ci-dessous).
Maladie coronaire stable
Le traitement par périndopril sera instauré à la dose de 4 mg en une prise par jour pendant 2 semaines, puis augmenté à 8 mg par jour en une prise, suivant l'état de la fonction rénale et si la dose de 4 mg est bien tolérée.
Chez les patients âgés, le traitement doit être instauré à la dose de 2 mg en une prise par jour pendant 1 semaine, puis augmenté à 4 mg en une prise par jour la semaine suivante, avant l'augmentation de la dose à 8 mg en une prise par jour, en fonction de l'état de la fonction rénale (voir tableau 1: Ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale). La posologie ne sera augmentée que si la tolérance de la dose précédente est bonne.
Ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale
Chez l'insuffisant rénal, la posologie doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine (ClCr).
Ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale :
Chez l'insuffisant rénal, la posologie doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine (voir ci-dessous).
- Clairance de la créatinine (Clcr) >= 60 ml/min : la dose recommandée est de 4 mg par jour
- 30 < Clcr < 60 ml/min : la dose recommandée est de 2 mg par jour
- 15 < Clcr < 30 ml/min : la dose recommandée est de 2 mg un jour sur deux
- Patients sous hémodialyse* : Clcr < 15 ml/min : 2 mg le jour de la dialyse
* La clairance de dialyse du périndoprilate est de 70 ml/min. Les patients sous hémodialyse doivent prendre périndopril après la séance de dialyse.
Ajustement posologique en cas d'insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez l'insuffisant hépatique (voir Mises en garde/Précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
Utilisation chez l'enfant et l'adolescent (moins de 18 ans)
Le périndopril ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans car l'efficacité et la tolérance de périndopril n'ont pas été établies.
MODE D'ADMINISTRATION
Il est recommandé de prendre périndopril en une prise par jour le matin avant le repas.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Oedème de Quincke lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, antécédent (d')
• Oedème angioneurotique héréditaire
• Grossesse, 6 derniers mois (de la)
• Intolérance génétique au galactose
• Déficit en lactase
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Angor
  Si un épisode d'angor instable (majeur ou non) survient au cours du premier mois de traitement par le périndopril, le rapport bénéfice/risque doit être soigneusement déterminé avant de poursuivre éventuellement le traitement.
  Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables). Une prudence similaire est justifiée en cas d'angor car une diminution excessive de la pression artérielle pourrait conduire à un infarctus du myocarde.
• Risque d'hypotension artérielle
  Les IEC induisent une diminution de la pression artérielle.
  En cas de survenue d'une hypotension, le patient doit être mis en position allongée et, recevoir si nécessaire, une perfusion IV de sodium isotonique. La survenue d'une hypotension transitoire n'est pas une contre-indication à la poursuite du traitement ; il peut généralement être poursuivi sans difficulté après correction de la volémie et normalisation de la pression artérielle.
• Hypertension artérielle
  - Une hypotension symptomatique peut survenir dans de rares cas chez les patients présentant une hypertension sans complications (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  Chez certains hypertendus sans maladie vasculaire rénale pré-existante apparente, des cas d'augmentation de l'urémie et de la créatininémie, habituellement mineures et transitoires, ont été observés, en particulier lorsque le périndopril était associé à un diurétique. Ce risque augmente en cas d'insuffisance rénale pré existante. Une réduction de la posologie et/ou un arrêt du diurétique et/ou du périndopril peuvent être nécessaires.
  - Patients traités par diurétiques : une surveillance attentive est recommandée chez ces patients, car ils peuvent présenter une déplétion hydrique et/ou sodée.
  - Si possible, le traitement par diurétique doit être arrêté 2 à 3 jours avant l'initiation du traitement par perindopril. Chez les patients hypertendus, pour lesquels le diurétique ne peut pas être interrompu, la dose initiale de perindopril sera de 2 mg/jour, sous surveillance de la fonction rénale et de la kaliémie. La posologie sera ensuite adaptée en fonction de la réponse tensionnelle. Si besoin, le traitement par diurétique sera réintroduit.
• Hypovolémie
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant d'un traitement diurétique, d'un régime hyposodé, d'une dialyse, d'une diarrhée ou de vomissements (voir Interactions médicamenteuses et Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  - Patients traités par diurétiques : une surveillance attentive est recommandée chez ces patients, car ils peuvent présenter une déplétion hydrique et/ou sodée.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant d'un régime hyposodé (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
• Patient dialysé
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant d'une dialyse (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées chez des patients dialysés avec des membranes de haute perméabilité et conjointement traités par un IEC. L'utilisation d'un autre type de membrane de dialyse ou l'administration d'un antihypertenseur appartenant à une classe pharmacologique différente doit être envisagée chez ces patients.
• Patient en hémodialyse
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant d'une dialyse (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées chez des patients dialysés avec des membranes de haute perméabilité et conjointement traités par un IEC. L'utilisation d'un autre type de membrane de dialyse ou l'administration d'un antihypertenseur appartenant à une classe pharmacologique différente doit être envisagée chez ces patients.
• Diarrhée
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant d'une diarrhée (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
• Vomissement
  Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment chez les patients présentant une hypovolémie résultant de vomissements (voir Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
• Hypertension artérielle sévère
  - Une hypotension symptomatique peut survenir fréquemment en cas d'hypertension sévère rénine-dépendante (voir Interactions médicamenteuses et Effets indésirables). Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  Chez certains hypertendus sans maladie vasculaire rénale pré-existante apparente, des cas d'augmentation de l'urémie et de la créatininémie, habituellement mineures et transitoires, ont été observés, en particulier lorsque le périndopril était associé à un diurétique. Ce risque augmente en cas d'insuffisance rénale pré existante. Une réduction de la posologie et/ou un arrêt du diurétique et/ou du périndopril peuvent être nécessaires.
  - En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas d'hypertension sévère), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale attentive.
  - Patients traités par diurétiques : une surveillance attentive est recommandée chez ces patients, car ils peuvent présenter une déplétion hydrique et/ou sodée.
  Si possible, le traitement par diurétique doit être arrêté 2 à 3 jours avant l'initiation du traitement par perindopril. Chez les patients hypertendus, pour lesquels le diurétique ne peut pas être interrompu, la dose initiale de perindopril sera de 2 mg/jour, sous surveillance de la fonction rénale et de la kaliémie. La posologie sera ensuite adaptée en fonction de la réponse tensionnelle. Si besoin, le traitement par diurétique sera réintroduit.
• Insuffisance cardiaque
  - Une hypotension symptomatique a été observée dans l'insuffisance cardiaque symptomatique avec ou sans insuffisance rénale sévère associée. Elle est plus probable chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque avancée, en rapport avec l'administration d'un diurétique de l'anse à dose élevée, une hyponatrémie ou une altération de la fonction rénale. Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables).
  Chez certains patients insuffisants cardiaques présentant une pression artérielle normale ou basse, le périndopril peut provoquer une baisse supplémentaire de la pression artérielle. Cet effet est prévisible et ne constitue généralement pas un motif d'arrêt du traitement. Si l'hypotension devient symptomatique, une diminution de la posologie, ou un arrêt du traitement par le périndopril peuvent être nécessaires.
  - Insuffisance cardiaque symptomatique : Le périndopril étant habituellement administré en association avec un diurétique non épargneur potassique et/ou à la digoxine et/ou à un bêta-bloquant, il est recommandé d'instaurer le traitement sous étroite surveillance médicale. La dose initiale recommandée est de 2 mg le matin. Cette dose peut être augmentée par paliers de 2 mg à intervalles de 2 semaines minimum à 4 mg une fois par jour, si la tolérance est bonne. La posologie doit toujours être adaptée en fonction de la réponse clinique observée chez chaque patient.
• Trouble vasculaire cérébral
  Chez les patients exposés à un risque élevé d'hypotension symptomatique, il est recommandé de débuter le traitement et d'effectuer les adaptations de dose sous étroite surveillance médicale (voir Posologie/Mode d'administration et Effets indésirables). Une prudence similaire est justifiée en cas d'affection vasculaire cérébrale, car une diminution excessive de la pression artérielle pourrait conduire à un accident vasculaire cérébral.
• Rétrécissement mitral
  Comme avec les autres IEC, le périndopril doit être administré avec précaution en cas de sténose de la valve mitrale.
• Rétrécissement aortique
  Comme avec les autres IEC, le périndopril doit être administré avec précaution en cas d'obstruction du débit ventriculaire gauche telle que sténose aortique.
• Cardiomyopathie hypertrophique
  Comme avec les autres IEC, le périndopril doit être administré avec précaution en cas d'obstruction du débit ventriculaire gauche telle que cardiomyopathie hypertrophique.
• Insuffisance rénale
  En cas d'insuffisance rénale (ClCr < 60 ml/min), la posologie initiale de périndopril doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine (voir Posologie/Mode d'administration), puis ajustée en fonction de la réponse au traitement. Chez ces patients, le suivi médical de routine comprend une surveillance périodique du potassium et de la créatinine.
  En cas d'insuffisance cardiaque symptomatique, une chute tensionnelle accompagnant l'initiation du traitement par IEC peut majorer l'altération de la fonction rénale. Des cas d'insuffisance rénale aiguë, habituellement réversibles, ont été rapportés dans cette situation.
  Les insuffisants rénaux sont des patients à risque de développer une hyperkaliémie.
• Sténose artérielle rénale bilatérale ou sur rein unique
  Chez certains patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère rénale sur rein fonctionnel unique traités par IEC, des élévations de l'urémie et de la créatininémie, habituellement réversibles à l'arrêt du traitement, ont été décrites. Ce risque augmente en cas d'insuffisance rénale. En cas d'hypertension réno-vasculaire concomitante, le risque d'hypotension sévère et d'insuffisance rénale est accru. Le traitement doit alors être instauré, à posologie faible, qui sera augmentée progressivement sous surveillance médicale attentive. Les diurétiques pouvant contribuer à la survenue de ces effets, ils doivent donc être interrompus et la fonction rénale doit être surveillée au cours des premières semaines de traitement par le périndopril.
• Transplantation rénale
  Il n'existe aucune expérience de l'administration du périndopril chez des patients ayant récemment reçu une transplantation rénale.
• Risque d'oedème de Quincke
  Un angio-oedème de la face, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été observé dans de rares cas chez des patients traités par un IEC, y compris par le périndopril (voir Effets indésirables). Cet effet peut survenir à tout moment au cours du traitement. Dans ces cas, l'administration du périndopril doit être immédiatement arrêtée, et une surveillance adéquate doit être instaurée et poursuivie jusqu'à disparition complète des symptômes.
  Lorsque l'oedème est limité à la face et aux lèvres, il disparaît habituellement sans traitement, néanmoins des antihistaminiques se sont avérés utiles dans le soulagement des ces troubles.
  Un angio-oedème associé à un oedème du larynx peut être fatal. Si l'atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx expose à un risque d'obstruction des voies aériennes, un traitement d'urgence doit être instauré rapidement. Il peut s'agir de l'administration d'adrénaline et/ou de mesures destinées à maintenir le dégagement des voies aériennes. Le patient doit être maintenu sous étroite surveillance médicale jusqu'à la disparition complète et prolongée (confirmée) des symptômes.
• Sujet noir
  Un taux plus élevé de survenue d'angio-oedème a été observé chez les patients de race noire traités par IEC par rapport aux autres patients.
  Comme avec les autres IEC, l'effet antihypertenseur du périndopril peut être moins marqué chez les patients de population noire que chez les autres populations de patients, à cause d'une prévalence accrue à faible activité rénine dans la population noire hypertendue.
• Antécédent d'oedème de Quincke
  Les patients ayant un antécédent d'angio-oedème non lié à la prise d'un IEC peuvent présenter un risque accru d'angio-oedème sous IEC (voir Contre-indications).
• Hémaphérèse
  Dans de rares cas, des réactions anaphylactoïdes potentiellement fatales ont été observées chez des patients traités par IEC au cours d'une aphérèse des LDL utilisant du sulfate de dextran. Ces réactions peuvent être évitées en interrompant temporairement le traitement par IEC avant chaque aphérèse.
• Traitement de désensibilisation en cours
  Les patients traités par un IEC au cours d'une désensibilisation (par exemple : venin d'hyménoptère) ont présenté des réactions anaphylactoïdes. Chez ces mêmes patients, ces réactions ont pu être évitées par l'interruption transitoire du traitement par IEC, mais elles ont réapparues lors de la reprise accidentelle du traitement.
• Risque d'hépatite fulminante
  Les IEC ont été rarement associés à un syndrome commençant par un ictère cholestatique et évoluant vers une hépatite nécrosante fulminante et, parfois, le décès. La physiopathologie de ce syndrome n'est pas connue. En cas d'apparition d'un ictère ou d'une élévation importante des enzymes hépatiques, l'administration de l'IEC doit être arrêtée et le patient doit être maintenu sous surveillance médicale adéquate (voir Effets indésirables).
• Risque de neutropénie
  Des cas de neutropénie ont été rapportés chez des patients recevant un IEC. Il est rare d'observer une neutropénie chez un patient à fonction rénale normale, sans autre facteur de complications.
• Risque d'agranulocytose
  Des cas d'agranulocytose ont été rapportés chez des patients recevant un IEC.
• Risque de thrombopénie
  Des cas de thrombocytopénie ont été rapportés chez des patients recevant un IEC.
• Risque d'anémie
  Des cas d'anémie ont été rapportés chez des patients recevant un IEC.
• Connectivite
  Le périndopril doit être administré avec une prudence extrême en cas de collagénose vasculaire, de traitement concomitant par immunosuppresseur, allopurinol ou procaïnamide, ou lorsque plusieurs de ces facteurs sont associés, surtout en cas d'altération pré-existante de la fonction rénale. Certains de ces patients ont développé des infections sévères, ne répondant pas, dans quelques cas, à une antibiothérapie intensive. Si le périndopril est administré chez de tels patients, une surveillance périodique des leucocytes est recommandée et il convient d'informer le patient de signaler tout signe d'infection.
• Déficit immunitaire
  Le périndopril doit être administré avec une prudence extrême en cas de collagénose vasculaire, de traitement concomitant par immunosuppresseur, allopurinol ou procaïnamide, ou lorsque plusieurs de ces facteurs sont associés, surtout en cas d'altération pré-existante de la fonction rénale. Certains de ces patients ont développé des infections sévères, ne répondant pas, dans quelques cas, à une antibiothérapie intensive. Si le périndopril est administré chez de tels patients, une surveillance périodique des leucocytes est recommandée et il convient d'informer le patient de signaler tout signe d'infection.
• Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
  Des cas sporadiques d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients présentant un déficit congénital en G6-PD.
• Risque de toux
  La survenue de toux a été rapportée lors de l'utilisation des IEC. Elle est caractérisée par son aspect non productif, sa persistance, ainsi que par sa disparition à l'arrêt du traitement.
  La toux induite par les IEC doit être prise en compte lors de l'établissement d'un diagnostic différentiel de toux.
• Intervention chirurgicale
  Au cours d'interventions chirurgicales majeures, le périndopril peut bloquer la formation d'angiotensine II secondaire à la libération compensatoire de rénine. L'administration du périndopril doit donc être interrompue 24 heures avant l'intervention En cas de survenue d'une hypotension considérée comme liée à ce mécanisme, celle-ci peut être prise en charge par correction de la volémie.
• Anesthésie
  Au cours d'anesthésies utilisant des produits hypotenseurs, le périndopril peut bloquer la formation d'angiotensine II secondaire à la libération compensatoire de rénine. L'administration du périndopril doit donc être interrompue 24 heures avant l'intervention En cas de survenue d'une hypotension considérée comme liée à ce mécanisme, celle-ci peut être prise en charge par correction de la volémie.
• Risque d'hyperkaliémie
  Des élévations de la kaliémie ont été observées chez des patients traités par IEC, y compris par périndopril.
• Diabète non équilibré
  Les diabétiques mal contrôlés sont des patients à risque de développer une hyperkaliémie.
  Chez le patient diabétique traité par antidiabétiques oraux ou insuline, un contrôle glycémique étroit doit être effectué au cours du 1er mois de traitement par IEC (voir Interactions médicamenteuses).
• Traitement par un médicament hyperkaliémiant
  Les patients traités conjointement par diurétiques épargneurs de potassium, des suppléments de potassium, ou prenant des substituts de sel contenant du potassium, ainsi que ceux traités par d'autres produits hyperkaliémiants (ex : héparine) sont des patients à risque de développer une hyperkaliémie. Si la prise concomitante de ces produits est jugée nécessaire, une surveillance régulière de la kaliémie est recommandée (voir Interactions médicamenteuses).
• Diabète
  Chez le patient diabétique traité par antidiabétiques oraux ou insuline, un contrôle glycémique étroit doit être effectué au cours du 1er mois de traitement par IEC (voir Interactions médicamenteuses).
• Femme susceptible d'être enceinte
  A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse de modifier leur traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse.
• Administrer avant le repas
  
• Posologie à adapter pendant le traitement
  La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du profil du patient et de la réponse tensionnelle.
• Hypertension rénovasculaire
  En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas d'hypertension rénovasculaire), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale attentive.
• Hyponatrémie
  En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas de déplétion sodée), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale attentive.
• Déshydratation
  En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas de déplétion hydrique), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale attentive.
• Déplétion hydrosodée
  En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas de déplétion sodée et hydrique), une chute tensionnelle trop importante peut survenir à l'occasion de la première prise. Chez ces patients, il est recommandé de débuter le traitement avec la dose de 2 mg/jour, sous surveillance médicale attentive.
• Sujet âgé
  Le traitement des patients âgés doit être instauré à la dose de 2 mg; cette dose pourra être augmentée progressivement à 4 mg au bout d'un mois de traitement puis jusqu'à 8 mg si nécessaire, suivant l'état de la fonction rénale (voir Posologie/Mode d'administration).
• Enfant de moins de 15 ans
  L'efficacité et la sécurité d'emploi n'ayant pas été totalement établies, l'utilisation chez l'enfant n'est pas recommandée.
• Administrer le matin
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

L'utilisation des IEC est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir Mises en garde/Précautions d'emploi). L'utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (voir Contre-indications et Mises en garde/Précautions d'emploi).
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse de modifier leur traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté.
L'exposition aux IEC au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir Sécurité pré-clinique). En cas d'exposition à IEC à partir du 2ème trimestre de la grossesse, il est recommandé d'effectuer une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voute du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par IEC doivent être surveillés sur le plan tensionnel (voir Contre-indications et Mises en garde/Précautions d'emploi).

 Allaitement :

En raison de l'absence d'information disponible sur l'utilisation de ce médicament au cours de l'allaitement, ce médicament est déconseillé. Il est préférable d'utiliser d'autres traitements ayant un profil de sécurité bien établi pendant l'allaitement, particulièrement chez le nouveau-né ou le prématuré.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent prendre en compte la survenue possible de vertiges ou de fatigue.

EFFETS INDESIRABLES

• Urémie (augmentation)
  

  Hypertension renovasculaire, Insuffisance cardiaque severe, Insuffisance rénale.
  

• Créatininémie (augmentation)
  

  Hypertension renovasculaire, Insuffisance cardiaque severe, Insuffisance rénale.
  

• Hyperkaliémie
  

  Hypertension renovasculaire, Insuffisance cardiaque severe, Insuffisance rénale.
  

• Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
  
• Hyperbilirubinémie (Rare)
  
• Hypotension artérielle (Fréquent)
  
• Arythmie (Très rare)
  

  Hypotension arterielle.
  

• Angor (Très rare)
  

  Hypotension arterielle.
  

• Infarctus du myocarde (Très rare)
  

  Hypotension arterielle.
  

• Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  

  Hypotension arterielle.
  

• Arrêt cardiaque
  
• Hémoglobinémie (diminution) (Très rare)
  
• Hématocrite (diminution) (Très rare)
  
• Thrombopénie (Très rare)
  
• Leucopénie (Très rare)
  
• Neutropénie (Très rare)
  
• Agranulocytose (Très rare)
  
• Pancytopénie (Très rare)
  
• Anémie hémolytique (Très rare)
  

  Deficit en g6pd.
  

• Céphalée (Fréquent)
  
• Sensation de vertige (Fréquent)
  
• Vertige (Fréquent)
  
• Paresthésie (Fréquent)
  
• Confusion mentale (Très rare)
  
• Vision (modification) (Fréquent)
  
• Acouphène (Fréquent)
  
• Toux (Fréquent)
  
• Dyspnée (Fréquent)
  
• Bronchospasme (Peu fréquent)
  
• Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
  
• Rhinite (Très rare)
  
• Nausée (Fréquent)
  
• Vomissement (Fréquent)
  
• Douleur abdominale (Fréquent)
  
• Dysgueusie (Fréquent)
  
• Dyspepsie (Fréquent)
  
• Diarrhée (Fréquent)
  
• Constipation (Fréquent)
  
• Hyposialie (Peu fréquent)
  
• Pancréatite (Très rare)
  
• Insuffisance rénale (Peu fréquent)
  
• Insuffisance rénale aiguë (Très rare)
  
• Eruption cutanée (Fréquent)
  
• Prurit (Fréquent)
  
• Oedème de la face (Peu fréquent)
  
• Oedème de Quincke
  
• Urticaire (Peu fréquent)
  
• Erythème polymorphe (Très rare)
  
• Crampe (Fréquent)
  
• Asthénie (Fréquent)
  
• Hypersudation (Peu fréquent)
  
• Hépatite cytolytique (Très rare)
  
• Hépatite cholestatique (Très rare)
  
• Impuissance (Peu fréquent)
  
• Trouble de l'humeur (Peu fréquent)
  
• Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C09AA04 / PERINDOPRIL

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur : inhibiteur de l'enzyme de conversion (Périndopril)
      Inhibiteur de l'enzyme de conversion (insuffisance coronarienne) : périndopril
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3886955 (PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg cp : Plq/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3886984 (PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg cp : Plq/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :