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CALCIUM SANDOZ 1000 mg cp efferv

CALCIUM SANDOZ 1000 mg cp efferv






FORME


comprimé effervescent

COMPOSITION

par 1 comprimé effervescent
calcium carbonate2500 mg
  Soit calcium1000 mg
Excipients : acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, macrogol 6000, povidone K 30, orange arôme (acétaldéhyde, alcool benzylique, bisabolène, butylhydroxyanisole, butyrate d'amyle/isoamyle, butyrate d'éthyle, citral, decan-1-ol, décanal, dodécanal, dodécane-1-ol, géraniol, hexanoate d'éthyle, huile essentielle d'angélique (racine),, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron, huile essentielle de mandarine, huile essentielle de tagète, huile essentielle petit grain paraguay, alpha-ionone, bêtaionone, limonène, linalol, maltodextrine, pélargonate d'éthyle, saccharose, saccharine sodique , terpinéol, undéoanal, vanilline., jaune orangé S, maltodextrine, ( glucose ).

INDICATIONS

Celles de la calcithérapie à fortes doses :
- carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement ;
- traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausique, sous corticothérapie,
d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

* Adulte : carences calciques en général et ostéoporoses (traitement d'entretien) : 1g/jour soit un comprimé par jour.
* Enfant : carences calciques en période de croissance :
- plus de 10 ans : 1 g/jour soit un comprimé par jour.Mode d'administration
Avaler immédiatement après la dissolution complète du comprimé dans un verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcifications tissulaires
  • Sujet alité
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Insuffisance rénale
    En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter
    l'administration de fortes doses.
    En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler
    la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5
    mmol/24h (300 mg/24h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24h (5 à 6 mg/kg/24h) chez l'enfant.
  • Traitement prolongé
    En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler
    la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5
    mmol/24h (300 mg/24h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24h (5 à 6 mg/kg/24h) chez l'enfant.
  • Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide oxalique
    Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
  • Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide phytique
    Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
  • Interaction alimentaire : aliments contenant des phosphates
    Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
  • Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
    En cas d'administration supplémentaire de vitamine D à forte dose, un contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie est indispensable.
  • Interaction alimentaire : aliments riches en fibres
    Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne
doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

EFFETS INDESIRABLES

  • Prurit (Très rare)
  • Urticaire (Très rare)
  • Erythème cutané (Très rare)
  • Constipation
  • Flatulence
  • Eructation
  • Nausée
  • Hypercalciurie
    Fortes doses, Traitement prolonge.
  • Hypercalcémie
    Fortes doses, Traitement prolonge.
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A12AA04 / CALCIUM CARBONATE
  • Classement Vidal : 
        Eléments minéraux : calcium \ Métabolisme Diabète Nutrition

PRESENTATIONS

  • CIP : 3550712 (CALCIUM SANDOZ 1000 mg cp efferv : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


Sandoz


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