INTERCRON sol buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire :
- lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude,
- lorsque les troubles persistent malgre l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie varie considérablement d'un sujet à l'autre et doit être adaptée individuellement.
- Chez l'enfant et chez l'adulte :
Le traitement sera débuté à faible dose (100 mg/j) ; celle-ci sera augmentée progressivement en fonction de la réponse clinique (en général 300 à 600 mg/j) sans dépasser 40 mg/kg/24 h.
- Les prises seront réparties dans la journée (15 à 30 minutes avant les repas).
- Des tentatives de réduction de dose ou d'arrêt de traitement seront effectuées périodiquement si aucun trouble ne survient à la réintroduction prudente des aliments responsables.Mode d'administration :
Le contenu des ampoules peut être absorbé pur ou dilué dans l'eau.
Conserver la solution dans la bouche environ une minute avant de l'avaler.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Diagnostic à établir avec certitude
  - La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation : la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants).
  - Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.
• Ne pas administrer par voie parentérale
  - Les ampoules de Intercron sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer Intercron durant les trois premiers mois de la gestation.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersensibilité
  
• Nausée (Rare)
  
• Douleur articulaire (Rare)
  
• Eruption cutanée (Rare)
  
• Diarrhée (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A07EB01 / CROMOGLICIQUE ACIDE

• Classement Vidal : 
      Anti-allergique non antihistaminique (Acide cromoglicique)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3275708 (INTERCRON sol buv Gé : 30Amp/5ml).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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