MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg cp

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Angor sévère :
- 1 comprimé, 3 fois par jour (soit 12 mg de molsidomine).
- Un 4ème comprimé peut être nécessaire dans certains angors instables rebelles (soit 16 mg de molsidomine).
La posologie effïcace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
La posologie quotidienne doit être répartie et ajustée en fonction de l'efficacité observée et du rythme d'activité du patient.

CONTRE-INDICATIONS

• Etat de choc
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hypotension artérielle
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Sujet âgé
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Déplétion hydrosodée
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Insuffisance hépatique
  Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

EFFETS INDESIRABLES

• Céphalée
  

  Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  
• Trouble digestif (Exceptionnel)
  
• Vertige (Exceptionnel)
  
• Prurit (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01DX12 / MOLSIDOMINE

• Classement Vidal : 
      Antiangoreux (Molsidomine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3555572 (MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg cp : Plq/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3774340 (MOLSIDOMINE ACTAVIS 4 mg cp : Plq/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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