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NORADRENALINE TARTRATE RENAUDIN 2 mg/ml sol inj

NORADRENALINE TARTRATE RENAUDIN 2 mg/ml sol inj






FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 100 ml
noradrénaline tartrate200 mg
Excipients : sodium métabisulfite, sodium chlorure, eau ppi.

INDICATIONS

En perfusion intraveineuse, la noradrénaline est utilisée :
- dans le traitement d'urgence du collapsus et pour la restauration et maintien de la pression artérielle.
En irrigation locale gastrique, la noradrénaline est utile dans :
- le traitement des hémorragies digestives, en complément des traitements habituels (inhibiteurs des récepteurs H2, des pompes à protons ; sclérose endoscopique).


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La voie d'administration doit être rigoureusement intraveineuse. Toute extravasation peut entraîner une vasoconstriction locale intense et une nécrose éventuelle des tissus. Il est préférable d'utiliser une voie veineuse centrale.
Noradrénaline Tartrate Renaudin doit être obligatoirement diluée avant la perfusion intraveineuse, en principe dans un soluté glucosé isotonique. La noradrénaline ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments.
Les posologies sont à adapter en fonction de l'état clinique du patient.
Les doses initiales recommandées sont 0.1 à 0.3 µg /kg/min de tartrate de noradrénaline. Des posologies atteignant 3 à 5 µg/kg/min ont parfois été utiles dans le traitement du choc septique ou du choc hémorragique.
Dans le cas d'hémorragie digestive, des lavages gastriques avec du sérum physiologique glacé auquel on ajoute 8 à 16 mg de tartrate de noradrénaline, peuvent être utilisés.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux sulfites
  • Hypotension artérielle associée à une hypovolémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Insuffisance ventriculaire gauche
    Une certaine prudence et une indication stricte sont à retenir en cas de dysfonction ventriculaire gauche majeure.
  • Insuffisance coronarienne
    Une certaine prudence et une indication stricte sont à retenir en cas d'insuffisance coronarienne aiguë.
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
    Une certaine prudence et une indication stricte sont à retenir en cas d'infarctus du myocarde récent.
  • Arythmie
    Une certaine prudence et une indication stricte sont à retenir en cas de troubles du rythme cardiaque pendant le traitement. Ces derniers doivent conduire à diminuer la posologie.
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
    La perfusion de noradrénaline doit être réalisée avec une surveillance continue de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
  • Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
    La perfusion de noradrénaline doit être réalisée avec une surveillance continue de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
  • Transfusion sanguine
    Au cas où il serait nécessaire d'administrer Noradrénaline Tartrate Renaudin simultanément avec du sang total ou du plasma, ces derniers doivent être administrés séparément.
  • Sportif
  • A diluer avant administration
    Noradrénaline Tartrate Renaudin doit être obligatoirement diluée avant la perfusion intraveineuse, en principe dans un soluté glucosé isotonique.
  • Compatibilité avec certains solvants
    Noradrénaline Tartrate Renaudin doit être obligatoirement diluée avant la perfusion intraveineuse, en principe dans un soluté glucosé isotonique.
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    - La noradrénaline ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments.
    - La solution de tartrate de noradrénaline devient opalescente quand elle est mélangée avec celles d'amilobarbitone sodique, de maléate de chlorphéniramine, de chlorothiazide sodique, de nitrofurantoïne sodique, de novobiocine sodique, de pentobarbitone sodique, de quinalbarbitone sodique, de phénytoïne sodique, d'iodure de sodium, de sulfate de streptomycine, de sulfadiazine sodique, de sulfafurazole diéthanolamine et de thiopentone sodique.
    Elle est incompatible avec les céphalotines.
    Une perte d'activité de 15 % est observée quand elle est mélangée avec une solution de céfapirine sodique.
    L'attention est attirée sur les risques potentiels d'association avec les quinidiniques et les digitaliques.
    En raison de l'absence d'information, éviter l'association avec les autres amines pressives.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Compte tenu des indications, l'utilisation de la noradrénaline peut être envisagée durant la grossesse quel qu'en soit le terme si besoin.
Cependant, tenir compte des propriétés pharmacologiques du produit.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nécrose cutanée
    Extravasation.
  • Anxiété (Fréquent)
  • Gêne respiratoire (Fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Tremblement (Fréquent)
  • Douleur rétrosternale
  • Douleur pharyngée
  • Photophobie
  • Pâleur
  • Hypersudation
  • Vomissement
  • Tachycardie
  • Bradycardie
  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C01CA03 / NOREPINEPHRINE
  • Classement Vidal : 
        Sympathomimétique cardiaque : noradrénaline

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 5635157 (NORADRENALINE TARTRATE RENAUDIN 2 mg/ml sol inj : 10Amp/4ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


Renaudin


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