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ARTINIBSA 40 mg/ml ADRENALINE 1/100 000 sol inj p us dent

ARTINIBSA 40 mg/ml ADRENALINE 1/100 000 sol inj p us dent





FORME


solution injectable pour usage dentaire

COMPOSITION

par 1 ml
articaïne chlorhydrate40 mg
adrénaline tartrate0,018 mg
  Soit adrénaline0,01 mg
Excipients : sodium chlorure, sodium métabisulfite, acide chlorhydrique qs pH 3,0 - 4,5, sodium hydroxyde qs pH 3,0 - 4,5, eau ppi.

INDICATIONS

Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans, en raison du type d'anesthésie non adapté avant cet âge.
POSOLOGIE :
- Adulte :
La quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.
En règle générale, une à trois cartouches par séance.
Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel.
- Enfant (de plus de 4 ans) :
La quantité à injecter dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention à réaliser.
La dose maximale est de 5 mg de chlorhydrate d'articaïne (0,125 ml de solution anesthésique) par kilogramme de poids corporel.
La dose moyenne en mg de chlorhydrate d'articaïne, que l'on peut administrer chez l'enfant, peut être calculée comme suit :
poids de l'enfant (en kilo) × 1,33.
- Sujet âgé :
Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.
MODE D'ADMINISTRATION :
Injection locale ou régionale intra-buccale suos-muqueuse.
Vérifier qu'il n'y a pas d'effraction vasculaire par des tests d'aspiration répétés, en particulier lors d'anesthésie régionale (tronculaire).
La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1ml de solution par minute.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
  • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
  • Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)
  • Epilepsie non contrôlée
  • Porphyrie aiguë intermittente
  • Methémoglobinémie congénitale
  • Methémoglobinémie
  • Hypersensibilité aux sulfites

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hypertension artérielle
    Ce produit contient de l'adrénaline au 1/100 000.
    Tenir compte d'un risque de nécrose locale chez les sujets hypertendus.
  • Diabète
    Ce produit contient de l'adrénaline au 1/100 000.
    Tenir compte d'un risque de nécrose locale chez les sujets diabétiques.
  • Risque de morsure
    Risque d'anesthésiophagie :
    morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue) ; prévenir le patient d'éviter la mastication de gomme à mâcher ou d'aliments aussi longtemps que persiste l'insensibilité.
  • Information du patient
    Risque d'anesthésiophagie :
    morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue) ; prévenir le patient d'éviter la mastication de gomme à mâcher ou d'aliments aussi longtemps que persiste l'insensibilité.
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 ans
    - Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans, en raison du type d'anesthésie non adapté avant cet âge.
    - L'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 4 ans, en raison de la technique anesthésique non adaptée avant cet âge.
  • Enfant de moins de 4 ans
    L'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 4 ans, en raison de la technique anesthésique non adaptée avant cet âge.
  • Infection locale
    Eviter l'injection dans les zones infectées (diminution de l'efficacité de l'anesthésique local).
  • Inflammation au site d'injection
    Eviter l'injection dans les zones inflammatoires (diminution de l'efficacité de l'anesthésique local).
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    L'utilisation de ce produit nécessite impérativement au préalable :
    - un interrogatoire destiné à connaître le terrain, les thérapeutiques en cours et les antécédents du patient ;
    - de pratiquer une injection test de 5 à 10 % de la dose en cas de risque allergique ;
    - d'effectuer l'injection lentement et strictement hors des vaisseaux en contrôlant par des aspirations répétées ;
    - de maintenir le contact verbal avec le patient.
  • Arythmie
    En raison de la présence d'adrénaline, précautions et surveillance accrues en cas de troubles du rythme, excepté les bradycardies, d'infarctus du myocarde récent ou d'angine de poitrine.
  • Insuffisance coronarienne
    En raison de la présence d'adrénaline, précautions et surveillance accrues en cas d'insuffisance coronarienne.
  • Hypertension artérielle sévère
    En raison de la présence d'adrénaline, précautions et surveillance accrues en cas d'hypertension artérielle sévère.
  • Insuffisance hépatique sévère
    En cas d'insuffisance hépatocellulaire grave, il peut être nécessaire de diminuer les doses d'articaïne, en raison du métabolisme principalement hépatique des anesthésiques locaux à fonction amide.
  • Hypoxie
    La posologie doit être également diminuée en cas d'hypoxie.
  • Hyperkaliémie
    La posologie doit être également diminuée en cas d'hyperkaliémie.
  • Acidose métabolique
    La posologie doit être également diminuée en cas d'acidose métabolique.
  • Sujet âgé
    Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
    La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.
  • Incompatibilité avec certains médicaments
    L'alcalinisation de la solution peut précipiter la base.
    En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux sulfites
    Présence de sodium métabisulfite
  • Risque de bronchospasme
    Présence de sodium métabisulfite

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'articaïne lorsqu'elle est administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, dans les indications en odonto-stomatologie, l'utilisation de l'articaïne ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Comme les autres anesthésiques locaux, l'articaïne passe dans le lait maternel en très faible quantité, cependant l'allaitement peut être poursuivi au décours du geste anesthésique.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Ce produit peut modifier les capacités de réaction pour la conduite de véhicule ou l'utilisation de machines.

EFFETS INDESIRABLES

  • Lipothymie
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactique
  • Bronchospasme
  • Nervosité
  • Agitation
  • Baillement
  • Tremblement
  • Appréhension
  • Nystagmus
  • Logorrhée
  • Céphalée
  • Nausée
  • Bourdonnement d'oreille
  • Tachypnée
  • Bradypnée
  • Apnée
  • Tachycardie
  • Bradycardie
  • Dépression cardiovasculaire
  • Hypotension artérielle
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Arythmie
  • Extrasystole ventriculaire
  • Fibrillation ventriculaire
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Bloc auriculoventriculaire
  • Arrêt cardiaque

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        N01BB58 / ARTICAÏNE EN ASSOCIATION
  • Classement Vidal : 
        Anesthésie loco-régionale : articaïne seule ou associée

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3848044 (ARTINIBSA 40 mg/ml ADRENALINE 1/100 000 sol inj p us dent : 50Cart/1,8ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


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