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PARACETAMOL ALTER 1 g glé efferv p sol buv

PARACETAMOL ALTER 1 g glé efferv p sol buv




FORME


granulés effervescents

COMPOSITION

par 1 sach-dose
paracétamol1 g
Excipients : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, sorbitol, sodium carbonate anhydre, saccharine sodique, sodium citrate, povidone, docusate sodique, sodium.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Traitement symptomatique des douleurs de l'arthrose.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie
Attention : cette présentation contient 1 g de paracétamol par unité : ne pas prendre 2 unités à la fois.
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
La posologie unitaire usuelle est de un sachet à 1 g par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut-être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 sachets par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
Doses maximales recommandées : voir " mises en garde ".
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre :
- chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.
Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets.Mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité au paracétamol
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique
  • Intolérance au fructose
Relative(s) :
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Enfant de moins de 15 ans
    En raison de la dose unitaire par comprimé (1 g), cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 15 ans.
  • Respecter la dose cumulative maximale
    Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.
  • Respecter la posologie maximale recommandée
    Dose maximale recommandée : chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans) :
    Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour chez l'adulte, soit 3 sachets.
    Cependant, en cas de nécessité (douleurs plus intenses ou non complètement contrôlées par 3 g par jour), la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g (4 sachets) par jour, en respectant un intervalle de 4 heures entre les prises.
    LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (Voir "Surdosage").
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 493,14 mg de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
  • Risque de trouble digestif
    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
    En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.

 Allaitement :

Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Thrombopénie (Exceptionnel)
  • Leucopénie (Exceptionnel)
  • Neutropénie (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        N02BE01 / PARACETAMOL
  • Classement Vidal : 
        Antalgique/antipyrétique : paracétamol (formes effervescentes)
        Traitement symptomatique de l'arthrose : paracétamol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3855512 (PARACETAMOL ALTER 1 g glé efferv p sol buv : Sach-dose/8).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

Alter


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