IBUTOP 5% gel p appl cut

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traumatologie bénigne, en particulier entorses.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- 3 applications par jour.
.
Mode d'emploi :
- Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
- Bien se laver les mains après chaque utilisation.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux AINS
• Dermatose suintante au point d'application
• Eczéma
• Lésion infectée
• Brûlure
• Plaie

• Grossesse, 4 derniers mois (de la)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Réservé à l'adulte
  L'ibuprofène, administré sous forme de gel, est reservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, en l'absence d'études spécifiques de l'innocuité menées chez l'enfant.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
• Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  
• Information du patient : se laver les mains après application
  
• Risque de réaction d'hypersensibilité
  L'apparition d'une éruption cutanée, après application du gel, impose l'arrêt immédiat du traitement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios et peuvent exposer, la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
En conséquence, toute prise d'AINS, même topique (du fait du passage transdermique du principe actif) est déconseillée pendant les deux premiers trimestres de la grossesse et absolument contre - indiquée pendant le troisième trimestre.

 Allaitement :

Par extrapolation avec les autres voies d'administration, l'ibuprofène en gel est déconseillé pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Crise d'asthme
  
• Réaction anaphylactique
  
• Effets systémiques
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      M02AA13 / IBUPROFENE

• Classement Vidal : 
      Topique anti-inflammatoire : ibuprofène
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3406228 (IBUTOP 5% gel p appl cut : T/50g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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