HYPERAMINE 25 sol inj p perf
FORME
solution injectable pour perfusion
COMPOSITION
par 1 l
(25) |
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L-isoleucine | 6,4 g |
L-leucine | 11,2 g |
L-lysine | 8,8 g |
L-méthionine | 4 g |
L-phénylalanine | 9,05 g |
L-thréonine | 6,4 g |
L-tryptophane | 1,6 g |
L-valine | 8 g |
L-arginine | 27,65 g |
L-histidine | 7,2 g |
L-alanine | 9,6 g |
acide L-aspartique | 15,05 g |
L-cystéine | 1,6 g |
acide L-glutamique | 15,05 g |
glycine | 12,8 g |
L-proline | 5,3 g |
L-sérine | 2,55 g |
L-tyrosine | 550 mg |
INDICATIONS
-
Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
- Voie intraveineuse profonde en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 40 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l'âge, et du catabolisme azoté. Elle varie chez l'adulte de 0,15 g à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 7 ml à 14 ml/kg/j d'Hyperamine 20, 6 ml à 12 ml/kg/j d'Hyperamine 25, et 5 ml à 10 ml/kg/j d'Hyperamine 30. L'apport calorique glucidolipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote.
CONTRE-INDICATIONS
Absolue(s) :- Hypersensibilité aux sulfites
- Phénylcétonurie
MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
- Insuffisance hépatique sévère
En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Insuffisance rénale sévère
En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Insuffisance cardiaque sévère
En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Surveillance clinique pendant le traitement
Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable. - Respecter une asepsie rigoureuse
L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci. - Risque de réaction d'hypersensibilité aux sulfites
Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique. - Surveillance biologique adaptée à l'apport nutritionnel pendant le traitement
Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable. - Incompatibilité avec tous les médicaments
Toute adjonction de médicament dans un flacon d'Hyperamine est formellement déconseillée.
IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
EFFETS INDESIRABLES
- Acidose métabolique
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
- Urémie (augmentation)
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
PHARMACODYNAMIE
-
Classement ATC :
B05BA01 / ACIDES AMINES
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : acides aminés
PRESENTATIONS
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CIP : 5571262 (HYPERAMINE 25 sol inj p perf : Fl/500ml).
Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités