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HYPERAMINE 20 sol inj p perf

HYPERAMINE 20 sol inj p perf



FORME


solution injectable pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
(20)
L-isoleucine5,2 g
L-leucine9,1 g
L-lysine7,15 g
L-méthionine3,25 g
L-phénylalanine7,35 g
L-thréonine5,2 g
L-tryptophane1,3 g
L-valine6,5 g
L-arginine22,5 g
L-histidine5,85 g
L-alanine7,8 g
acide L-aspartique12,2 g
L-cystéine1,3 g
acide L-glutamique12,2 g
glycine10,4 g
L-proline4,3 g
L-sérine2,1 g
L-tyrosine450 mg
Excipients : eau ppi, sodium disulfite, sodium, Azote total : 20,8 g/l , Acides aminés totaux : 124,15 g/l , Osmolarité : 912 mOsm/l , pH = 7 .

INDICATIONS

Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse profonde en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 40 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l'âge, et du catabolisme azoté. Elle varie chez l'adulte de 0,15 g à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 7 ml à 14 ml/kg/j d'Hyperamine 20, 6 ml à 12 ml/kg/j d'Hyperamine 25, et 5 ml à 10 ml/kg/j d'Hyperamine 30. L'apport calorique glucidolipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux sulfites
  • Phénylcétonurie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Insuffisance hépatique sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Insuffisance rénale sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Insuffisance cardiaque sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
    Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable.
  • Respecter une asepsie rigoureuse
    L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux sulfites
    Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
  • Surveillance biologique adaptée à l'apport nutritionnel pendant le traitement
    Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable.
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    Toute adjonction de médicament dans un flacon d'Hyperamine est formellement déconseillée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

  • Acidose métabolique
    Insuffisance rénale.
  • Urémie (augmentation)
    Insuffisance rénale.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA01 / ACIDES AMINES
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : acides aminés

PRESENTATIONS

  • CIP : 5571322 (HYPERAMINE 20 sol inj p perf : Fl/250ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5571339 (HYPERAMINE 20 sol inj p perf : Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités

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