HUMEX EXPECTORANT sirop ad

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est préconisée chez l'adulte (de plus de 15 ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)
- 1 gobelet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
- 1 gobelet doseur de 15 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
-La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux parabènes
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée dans ce cas.
• Diabète
  En cas de diabète, prendre en compte l'apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  En cas de régime pauvre en sucre, prendre en compte l'apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence,
l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3538208 (HUMEX EXPECTORANT sirop ad : Fl/250ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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