EPHEDRINE RENAUDIN 30mg/10ml sol inj

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale, qu'elle soit rachidienne ou péridurale, et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical.
- Traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
Voie injectable.
Perfusion intraveineuse ou bolus IV. La voie d'administration varie selon l'état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
--- Adulte :
La dose est de 3 à 6 mg, répétée en fonction des besoins toutes les 5 à 10 minutes.
La dose totale doit être inférieure à 150 mg par 24 heures.
L'absence d'efficacité doit faire reconsidérer le choix du traitement
--- Enfant :
La voie d'administration est intraveineuse.
La dose est de 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures.
MODE D'ADMINISTRATION :
L'éphédrine devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité du médecin anesthésiste.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Diabète
  La prudence est recommandée.
• Hypertension artérielle
  La prudence est recommandée.
• Hypertrophie bénigne de la prostate
  La prudence est recommandée.
• Hyperthyroïdie
  La prudence est recommandée en cas d'hyperthyroïdie non contrôlée.
• Insuffisance coronarienne
  La prudence est recommandée.
• Cardiopathie
  La prudence est recommandée en cas de pathologies cardiaques chroniques.
• Glaucome à angle fermé
  La prudence est recommandée.
• Antécédent de cardiopathie
  L'éphédrine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents cardiaques.
• Sportif
  Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 33,2 mg de sodium par ampoule : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs limités de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier de l'éphédrine.
En cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictrices, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés.
Toutefois, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour affirmer la réalité d'une foetotoxicité de l'éphédrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de l'éphédrine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'éphédrine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des modalités d'administration de ce médicament, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Palpitation
  
• Hypertension artérielle
  
• Trouble de la coagulation
  
• Nervosité
  
• Tremblement
  
• Anxiété
  
• Insomnie
  
• Confusion mentale
  
• Irritabilité
  
• Dépression
  
• Rétention urinaire
  
• Hypersensibilité
  
• Glaucome aigu (crise de)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01CA26 / EPHEDRINE, PREPARATIONS PARENTERALES

• Classement Vidal : 
      Sympathomimétique cardiaque : éphédrine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5710137 (EPHEDRINE RENAUDIN 30mg/10ml sol inj : 10Amp/10ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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