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PIRACETAM TEVA 20% sol buv

FORME

COMPOSITION

	par 100 ml
piracétam	20 g

Excipients : sorbitol à 70 % non cristallisable, glycérol, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, sodium acétate, acide acétique qs pH5,9, caramel menthe arôme, (dont glucose, sucre caramel, cacao distillat, café extrait , diacétyle, menthe essence, menthol, acétylméthylcarbinol, maltol, vanilline , gamma nonalactone, éthylvanilline, propylèneglycol, éthanol, glucose sirop, eau ), saccharine sodique, sodium.

INDICATIONS

Chez l'adulte :
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Amélioration symptomatique des vertiges.
- Myoclonies d'origine corticale.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
- Traitement d'appoint de la dyslexie.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie
La posologie usuelle du piracétam est :
- dans le déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges : une dose de 800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.
- dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.
- Dans les myoclonies :
- Le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l'état du patient.
- Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours, jusqu'à obtentiondu bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.
- Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.Mode d'administration
Voie orale.
La pipette fournie permet de mesurer la quantité de produit pour une prise.
La pipette est graduée avec un marquage en mg de principe actif soit 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 800 mg et 1000 mg.
Pour de fortes posologies, les formes haut dosage peuvent être mieux adaptées.
Diluer la solution dans un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :

Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
Hypersensibilité aux parabènes
Hypersensibilité à l'un des composants
Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Hémorragie cérébrale
Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

Trouble de la coagulation
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Hémorragie sévère
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Intervention chirurgicale
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
Insuffisance rénale modérée
En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min.
Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 1,353 mg de sodium par ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Hépatopathie
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Alcoolisme
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Epilepsie
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Grossesse
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Enfant de moins de 12 ans
Ce médicament contient 3,8 mg d'alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif).
Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.