MOXONIDINE BIOGARAN 0,4mg cp pellic
FORME
comprimé pelliculé
COMPOSITION
par 1 comprimé
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moxonidine | 0,4 mg |
INDICATIONS
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Hypertension artérielle.
POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
- POSOLOGIE :
La posologie recommandée est de un comprimé à 0,2 mg par jour, le matin.
En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,2 mg).
Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour.
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4 mg par jour.
Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
CONTRE-INDICATIONS
Absolue(s) :- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Grossesse
- Allaitement
MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
- Traitement à arrêter progressivement
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. - Antécédent de maladie cardiovasculaire
Comme pour tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents cardiovasculaires (insuffisance cardiaque sévère, insuffisance coronarienne sévère ou angor instable, claudication intermittente, maladie de Raynaud, bloc auriculo-ventriculaire du 2ème ou 3ème degré, maladie du sinus ou dysfonctionnement sinusal, bradycardie sévère), l'administration de la moxonidine se fera sous surveillance régulière. - Insuffisance rénale sévère
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml par minute) doivent être étroitement surveillés, notamment en début et au cours du traitement. - Sujet de moins de 16 ans
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas. - Antécédent d'oedème de Quincke
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas. - Maladie de Parkinson
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas. - Epilepsie
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas. - Glaucome
En l'absence d'expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas. - Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de cette substance. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. - Interaction alimentaire : alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de cette substance. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse :
- Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la moxonidine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la moxonidine est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
- En l'absence de données sur le passage dans le lait de ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
- Les études comparatives n'ont pas montré d'effet de la moxonidine sur la vigilance aux doses thérapeutiques ; cependant, comme pour tous les anti-hypertenseurs, en raison des variations individuelles de réponse, il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et d'utilisateurs de machines sur la possibilité de somnolence.
Il convient également d'attirer l'attention des conducteurs en cas de dépassement des doses thérapeutiques ou d'association à des médications susceptibles de diminuer la vigilance.
- L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines :
. majoration par l'alcool de l'effet sédatif de cette substance. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (cf. IAM).
. majoration de la dépression centrale par certains dépresseurs du SNC (cf. IAM).
EFFETS INDESIRABLES
- Hyposialie
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Somnolence
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Asthénie
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Céphalée
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Vertige
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Trouble du sommeil
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Faiblesse musculaire
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Nervosité
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Nausée
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Dermatose
- Oedème de Quincke (Cas isolés)
PHARMACODYNAMIE
-
Classement ATC :
C02AC05 / MOXONIDINE
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Classement Vidal :
Antihypertenseur d'action centrale : moxonidine
PRESENTATIONS
Liste I-
CIP : 3793662 (MOXONIDINE BIOGARAN 0,4mg cp pellic : Plq/30).
Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités