TROXERUTINE BIOGARAN 3,5 g pdre p sol buv sach-dose

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambe lourdes douleurs, impatience du primo-décubitus)
- Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Hypersensibilité au soja
• Hypersensibilité à l'arachide

• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hémorroïdaire, crise
  L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée.
  Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Administrer pendant le repas
  1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d'eau.
• Insuffisance veinolymphatique
  Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :
  - Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
  - La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement

EFFETS INDESIRABLES

• Nausée (Rare)
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C05CA04 / TROXERUTINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3783037 (TROXERUTINE BIOGARAN 3,5 g pdre p sol buv sach-dose : Sach-dose/10).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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