GLUCOSE RENAUDIN 5% sol inj

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique,
- Alimentation parentérale,
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës,
- Véhicule isotonique pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et (ou) postopératoire immédiate.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.Mode d'administration :
- Pour l'alimentation parentérale : pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  • Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyperglycémie
  
• Hypokaliémie
  
• Hypomagnésémie
  
• Hypophosphatémie
  
• Hyperlactatémie
  
• Polyurie
  
• Fièvre
  
• Douleur au point d'injection
  
• Infection au site d'application
  
• Irritation au site d'application
  
• Thrombophlébite au point d'injection
  
• Complications liées à la voie d'administration
  
• Hypervolémie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5592749 (GLUCOSE RENAUDIN 5% sol inj : 10Amp/10ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  

• CIP : 5613345 (GLUCOSE RENAUDIN 5% sol inj : 10Amp/20ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  

• CIP : 5671897 (GLUCOSE RENAUDIN 5% sol inj : 100Amp/10ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5671940 (GLUCOSE RENAUDIN 5% sol inj : 50Amp/20ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :