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GLUCOSE RENAUDIN 30% (3g/10ml) sol inj

GLUCOSE RENAUDIN 30% (3g/10ml) sol inj






FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate330 g
  Soit glucose anhydre300 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 1680 mOsm/l, Apport calorique glucidique : 1200 kcal/l. .

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique,
- Alimentation parentérale,
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.Mode d'administration :
- Pour l'alimentation parentérale : pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Administrer par perfusion IV lente
    Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    • Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 30 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    • Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperglycémie
  • Polyurie
  • Hyperosmolarité plasmatique
  • Déshydratation
  • Thrombophlébite profonde

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)

PRESENTATIONS

  • CIP : 5672023 (GLUCOSE RENAUDIN 30% (3g/10ml) sol inj : 100Amp/10ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


Renaudin


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