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GLUCOSE PERFUFLEX 10 % sol inj p perf IV

GLUCOSE PERFUFLEX 10 % sol inj p perf IV





FORME


solution injectable pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate110 g
  Soit glucose anhydre100 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 555 mOsm/l .

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique.
- Alimentation parentérale.
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
- Véhicule isotonique pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et
(ou) postopératoire immédiate.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

- Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.
- Pour l'alimentation parentérale :
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Administrer par perfusion IV lente
    Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier avant l'emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
    - Précautions d'emploi de la poche :
    . ne pas utiliser de prise d'air.
    . ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.
    . éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient (PVC plastifié).
    Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Glucose à 10 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Glucose à 10 %.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de Glucose à 10 %, le mélange doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire pour perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
  • Transfusion sanguine
    Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperglycémie
  • Polyurie
  • Hyperosmolarité plasmatique
  • Déshydratation
  • Thrombophlébite

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

PRESENTATIONS

  • CIP : 5594323 (GLUCOSE PERFUFLEX 10 % sol inj p perf IV : Poche/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux


Baxter


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