GLUCOSE MACO PHARMA 20 % sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique ,
- prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires,
- ré-hydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et
post-opératoire immédiate.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible une pompe à débit réglable.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter
veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des
thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas dépasser 120 ml/heure).

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique
• Acidose lactique, antécédent (d')
• Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Solution hypertonique.
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant l'emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
  Précautions d'emploi de la poche :
  - Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
  - Vérifier que la solution est limpide.
  - Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utiIisée.
  - Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas utiliser en série.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion,
  à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive
  avec la solution.
  Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré
  immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyperglycémie
  
• Polyurie
  
• Hyperosmolarité plasmatique
  
• Déshydratation
  
• Thrombophlébite profonde
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3522615 (GLUCOSE MACO PHARMA 20 % sol p perf : PochePVC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3522621 (GLUCOSE MACO PHARMA 20 % sol p perf : PochePVC/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3794271 (GLUCOSE MACO PHARMA 20 % sol p perf : PocheMacoflexN/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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