GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est préconisé :
- pour la réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires ;
- comme véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre (soit 418 kJoules).

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie parentérale. Perusion par voie veineuse périphérique.
La posologie est fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de perfusion est en moyenne chez l'adulte de 500 à 3000 ml par 24 heures.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
  Précautions d'emploi de la poche :
  - Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
  - Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
  - Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.
  Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution et le matériau.
  Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à
  cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Polyurie
  
• Douleur au point d'injection
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3558375 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3558381 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3758080 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3758097 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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