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GLUCOSE MACO PHARMA 50 % sol p perf

GLUCOSE MACO PHARMA 50 % sol p perf






FORME


solution pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate550 g
  Soit glucose2775 mmol
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 2 775 mOsm/l , Apport énergétique : 2 000 kcal/l .

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique (2000 Kcal/l)
- Alimentation parentérale
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion par voie veineuse centrale.
La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de
l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Administrer par perfusion IV lente
    SOLUTION HYPERTONIQUE : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
    Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
    Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (soit 1 ml/minute).
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution. Rejeter tout contenant partiellement utilisé ou défectueux.
    - Précautions d'emploi de la poche :
    Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
    Vérifier que la solution est limpide.
    Vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension.
    Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert.
    Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Avant toute addition de médicaments, vérifier sa compatibilité avec la solution de glucose à 50 %. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 50 %, le mélange doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperglycémie
  • Polyurie
  • Hyperosmolarité plasmatique
  • Déshydratation
  • Thrombophlébite profonde

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3625290 (GLUCOSE MACO PHARMA 50 % sol p perf : Poche/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3625309 (GLUCOSE MACO PHARMA 50 % sol p perf : Poche/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3794354 (GLUCOSE MACO PHARMA 50 % sol p perf : PocheMacoflexN/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


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