GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse stricte, pour perfusion.
La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de
l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.Modalités de manipulation
* Mode d'emploi de la poche :
- retirer la poche du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture ;
- enlever le protecteur du site de perfusion ;
- connecter le perfuseur à la poche ;
- l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.
* Mode d'emploi du système Macoperf :
- retirer le système clos du suremballage. Utiliser immédiatement après ouverture,
- déplacer la roulette d'environ 1 cm avant de procéder au clampage de la tubulure,
- rompre l'ouvre-circuit,
- remplir la chambre compte-gouttes,
- déclamper la tubulure et purger la ligne de perfusion,
- reclamper la tubulure,
- l'adjonction de médicaments est réalisée par le site d'injection.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique
• Intolérance au glucose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux
  Précautions d'emploi de la poche :
  - utiliser immédiatement après ouverture du suremballage,
  - vérifier que la solution est limpide,
  - vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension,
  - vérifier que la poche ne présente pas de fuite,
  - éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert,
  - ne pas utiliser de prise d'air,
  - ne pas connecter en série.
  
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  Avant adjonction d'un médicament, vérifier :
  - si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
  - la compatibilité avec la solution et le récipient.
  Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré
  immédiatement.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyperglycémie
  
• Polyurie
  
• Douleur au point d'injection
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3604589 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Poch/50ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3604595 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Poch/100ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3604626 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Poch/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3604632 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Poch/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3604649 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Poch/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3625686 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Fl/50ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3625692 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Fl/100ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3625717 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Fl/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3625723 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3625746 (GLUCOSE MACO-PHARMA 10 % sol p perf : Fl/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :