GLUCOSE FRESENIUS 10% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et post-
opératoire immédiate.
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de
l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique
• Intolérance au glucose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage.
  Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
  Précautions d'emploi de la poche :
  - ne pas utiliser de prise d'air ;
  - purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air ;
  - ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  II appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 10 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  Avant toute adjonction de médicament , vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace
  correspond à celle de la solution de glucose à 10 % (pH=3,5 à 6,5).
  Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyperglycémie
  
• Polyurie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3676347 (GLUCOSE FRESENIUS 10% sol p perf : Poche/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3676353 (GLUCOSE FRESENIUS 10% sol p perf : Poche/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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