GLUCOSE BIOSEDRA 10% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire, et post-opératoire immédiate.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 h en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  . Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage.
  . Vérifier la limpidité de la solution.
  . Désinfecter le bouchon.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de l'acétonémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline. Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  • Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10 %.
  • Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Hyperglycémie
  
• Hypokaliémie
  
• Hypomagnésémie
  
• Hypophosphatémie
  
• Hyperlactatémie
  
• Polyurie
  
• Effet indésirable lié à la technique
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3451275 (GLUCOSE BIOSEDRA 10% sol p perf : PochePVC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  

• CIP : 3451312 (GLUCOSE BIOSEDRA 10% sol p perf : PochePVC/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  

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