GLUCOSE B BRAUN 10% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique modéré (400 kcal/l).
- Prévention des déshydratations.
- Réhydratation habituelle lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
- Véhicule pour apport thérapeutique en périodes pré-opératoires, peropératoires et post-opératoires immédiates.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie dépend essentiellement du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.
En moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures en perfusion intraveineuse.
La vitesse de perfusion doit être telle que l'on n'apporte pas plus de 0,85 g de
glucose par kilo de poids et par heure (soit 8,5 ml/kg/heure de cette solution).
Utiliser un nécessaire à perfusion adaptable sur des récipients souples, c'est-àdire
sans prise d'air ou à prise d'air obturable ou auto-obturable.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant l'emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  En cas d'addition de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.
  En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution de glucose.
  Ne pas conserver le mélange.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Polyurie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3606708 (GLUCOSE B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3606714 (GLUCOSE B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3606720 (GLUCOSE B BRAUN 10% sol p perf : Poche Ecoflac/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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