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GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf

GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf





FORME


solution pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate330 g
  Soit glucose anhydre300 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 1680 mOsm/l , Valeur énergétique : 1200 kcal/l , pH 3,5-6,5 .

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 500 mg de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Administrer par perfusion IV lente
    . Solution hypertonique.
    . Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
    . L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    . Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon).
    . Vérifier la limpidité de la solution.
    . Désinfecter le bouchon du flacon.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    - Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    - Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
    - Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
    - Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperglycémie
  • Polyurie
  • Hyperosmolarité plasmatique
  • Déshydratation
  • Thrombophlébite profonde

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3446328 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 20Poches DAT/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5570541 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 12Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5570558 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 6Fl/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


Aguettant


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