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GLUCOSE AGUETTANT 10% sol inj IV

GLUCOSE AGUETTANT 10% sol inj IV





FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate110 g
  Soit glucose anhydre100 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 555 mOsm/l , Valeur énergétique : 400 kcal/l , pH = 3,5 à 6,5 .

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3 000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Administrer par perfusion IV lente
    Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier avant l'emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    - Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
    - Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    - Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10 %.
    - Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
  • Transfusion sanguine
    Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce médicament peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

PRESENTATIONS

  • CIP : 5607149 (GLUCOSE AGUETTANT 10% sol inj IV : 12Fl/250ml).
    Disponibilité : hôpitaux
  • CIP : 5607155 (GLUCOSE AGUETTANT 10% sol inj IV : 12Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
  • CIP : 5607161 (GLUCOSE AGUETTANT 10% sol inj IV : 6Fl/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux


Aguettant


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