GLUCOSE/SODIUM CHLORURE AGUETTANT 2,5 %/0,45 % sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intra-veineuse par voie périphérique ou perfusion sous-cutanée, en fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.
La posologie de la perfusion intra-veineuse chez l'adulte est de 500 ml à 3000 ml/24heures.
La perfusion sous-cutanée peut être mise en place dans le traitement des déshydratations modérées des personnes âgées.
En général, elle ne dépasse pas 1500 ml/24 heures sur un site d'injection, ou 3000 ml/48 heures sur deux sites d'injections simultanés.
Un débit de 1 ml/min est recommandé pour diminuer le risque d'oedème local.

CONTRE-INDICATIONS

• Inflation hydrique
• Rétention hydrosodée
• Ascite cirrhotique
• Insuffisance cardiaque congestive
• Oedème cirrhotique
• Contre-indication liée à la technique

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Vérifier avant emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
• Administrer par perfusion IV lente
  Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique.
• Patient traité par perfusion sous-cutanée
  En cas de perfusion sous-cutanée, la compatibilité du médicament avec la voie sous-cutanée doit être vérifiée.
• Traitement prolongé
  Si un traitement prolongé est nécessaire, rechercher un oedème résiduel après chaque perfusion sous-cutanée et, s'il existe, changer le lieu d'administration.
• Insuffisance cardiaque
  Chez les insuffisants cardiaques, la perfusion sous-cutanée doit être prudente et réalisée à débit lent.
• Douleur
  En cas de douleur, toujours ralentir la perfusion sous-cutanée, s'assurer que l'aiguille n'est pas au contact du muscle (elle ne peut alors être mobilisée) et vérifier la qualité du liquide injecté.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Chez les patients sous digitaliques.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  II incombe au praticien du juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis à vis de la solution de glucose à 2,5 % et de chlorure de sodium à 0,45 %.
  En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium. Ne pas conserver le mélange.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Cette spécialité peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Cette spécialité peut être prescrite pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Polyurie
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : autre solution ionique
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3462391 (GLUCOSE/SODIUM CHLORURE AGUETTANT 2,5 %/0,45 % sol p perf : 12Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  

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