Bienvenue Sur Medical Education

AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % sol buv sans sucre

AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % sol buv sans sucre




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 1 ml
par 5 ml
ambroxol chlorhydrate120 mg30 mg
Excipients : sorbitol à 70% non cristalisable,, acide benzoïque, hyétellose, glycérol, propylèneglycol, saccharine sodique, lévomenthol, abricot arôme, (propylèneglycol, acétate d'éthyle , malonate d'éthyle, bois de rose essence, acide propionique , décalactone gamma, acide caproïque, alcool propylique , dodécalactone gamma, butyrate d'isoamyle), eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisode aigus des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE
1 graduation de 5 ml du godet contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Réservé à l'adulte

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d'ambroxol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Erythème cutané
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Céphalée (Très rare)
  • Vertige (Très rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB06 / AMBROXOL
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : ambroxol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3771152 (AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % sol buv sans sucre : Fl/150ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

Sandoz


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments