GLUCIDION G 10 sol p perf en poche

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique (400 kcal/l).
- Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

En moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures en perfusion intraveineuse, selon l'état du malade apprécié par un bilan hydroélectrolytique.

CONTRE-INDICATIONS

• Rétention hydrosodée

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente, dans un gros vaisseau et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
• Respecter une asepsie rigoureuse
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente, dans un gros vaisseau et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydroélectrolytique.
• Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
  Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydroélectrolytique.
• Insuffisance rénale chronique sévère
  La kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Diabète
  Chez le diabétique, et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone, surveiller la glycémie et la glycosurie.
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline.
  La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
• Ne pas administrer par voie intramusculaire
  
• Tenir compte de la teneur en potassium
  Cette solution contenant du potassium, l'association avec les diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone; triamtérène, qu'ils soient seuls ou associés, est déconseillée, excepté en cas d'hypokaliémie.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  En cas d'adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Oedème
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : autre solution ionique
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3610816 (GLUCIDION G 10 sol p perf en poche : Poche ECOFLAC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3610822 (GLUCIDION G 10 sol p perf en poche : Poche Ecoflac/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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