LACTULOSE SANDOZ 66,5% sol buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Traitement symptomatique de la constipation.
- Encéphalopathie hépatique.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml.
--Constipation :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
Nourrissons 0 à 12 mois : 5 ml par jour, soit 1 dose de 5 ml du godet-doseur.
Enfant de 1 à 6 ans : 5 ml à 10 ml par jour, soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
Enfant de 7 à 14 ans :
-- Traitement d'attaque : 15 ml par jour, soit 1 dose de 15 ml du godet-doseur.
-- Traitement d'entretien : 10 ml par jour, soit 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
Adultes :
--Traitement d'attaque : 15 à 45 ml par jour, soit 1 à 3 doses de 15 ml du godet-doseur .
-- Traitement d'entretien : 10 à 25 ml par jour, soit 1 dose de 10 ml à 1 dose de 15 ml associé à 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
--Encéphalopathie hépatique :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
Traitement d'attaque en cas de coma ou de pré-coma :
--par sonde gastrique : 90 ml à 150 ml, soit 6 à 10 doses de 15 ml du godet-doseur pur ou dilué dans de l'eau,
--en lavement avec sonde à ballonnet : 300 ml, soit 20 doses de 15 ml du godet-doseur dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure ; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
Traitement de relais :
15 à 30 ml soit 1 à 2 doses de 15 ml du godet-doseur, 3 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

• Colopathie organique inflammatoire
• Rectocolite hémorragique
• Maladie de Crohn
• Occlusion intestinale
• Subocclusif, syndrome
• Douleur abdominale non diagnostiquée
• Intolérance génétique au galactose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Traitement prolongé à éviter
  Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
• Respecter un régime hygiéno-diététique
  Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
• Nourrisson de moins de 30 mois
  Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
• Enfant de moins de 15 ans
  Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
• Tenir compte de la teneur en potassium
  Ce médicament contient 1,7 mg de potassium par 5 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.
• Sujet sous régime hypokaliémiant
  Ce médicament contient 1,7 mg de potassium par 5 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.
• Hépatopathie
  Ce médicament contient 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.
  Déconseillé dans ce cas.
• Alcoolisme
  Ce médicament contient 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.
  Déconseillé dans ce cas.
• Epilepsie
  Ce médicament contient 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.
  Déconseillé dans ce cas.
• Grossesse
  Ce médicament contient 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.
  Déconseillé dans ce cas.
• Tenir compte de la teneur en alcool
  Ce médicament contient 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Météorisme
  
• Selle semiliquide
  
• Prurit (Rare)
  
• Douleur anale (Rare)
  
• Poids (diminution) (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A06AD11 / LACTULOSE

• Classement Vidal : 
      Laxatif osmotique : lactulose
      Traitement de la cirrhose : encéphalopathie hépatique (Lactulose)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3627024 (LACTULOSE SANDOZ 66,5% sol buv : Fl/200ml).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3766671 (LACTULOSE SANDOZ 66,5% sol buv : Fl PP/200ml).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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