Bienvenue Sur Medical Education

AMBROXOL EG 3 mg/ml sol buv sans sucre

AMBROXOL EG 3 mg/ml sol buv sans sucre




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 1 ml
par 1 cuillerée à soupe
ambroxol chlorhydrate3 mg45 mg
Excipients : sodium citrate, acide citrique monohydrate, banane arôme ( éthanol (6 %), acétate d'éthyle, propylène glycol, cis-3-hexénol, acétate d'isoamyle, butyrate d'amyle (mélange d'isomères), isovalérate d'amyle (mélange d'isomères), acétate d'éthylexyle, aldéhyde hydrocinnamique, carbonate de méthylheptine, huile essentielle de clou de girofle, isoeugénol, gamme-undécalactone) fraise arôme ( acétate d'éthyle, acétaïne, propylène glycol, butyrate d'éthyle,cis-3-hexénol, acétate d'isoamyle, acide 2 méthyl-2-pentènoïque, caproate d'éthyle, furanéol, butyrate d'amyle, glycidat d'éthylméthylphényle, caprylate d'éthyle), sodium cyclamate, sorbitol liquide cristalisable, povidone K 90, sodium benzoate, éthanol, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisode aigus des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte :
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la défense brochopulmonaire, sont à respecter.
    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Réservé à l'adulte
  • Tenir compte de la teneur en alcool

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d'ambroxol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Diarrhée
  • Erythème cutané
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Choc anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • Céphalée (Très rare)
  • Vertige (Très rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB06 / AMBROXOL
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : ambroxol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3488781 (AMBROXOL EG 3 mg/ml sol buv sans sucre : Fl/180ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

EG Labo


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments