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AMBROXOL TEVA 0,3 % sol buv

AMBROXOL TEVA 0,3 % sol buv




FORME


solution buvable

COMPOSITION

par 1 ml
par 1 cuillerée à soupe
ambroxol chlorhydrate3 mg45 mg
  Soit ambroxol2,73 mg40,95 mg
Excipients : glycérol, banane arôme, acide citrique, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, sorbitol.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
Réservé à l'adulte :
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises soit 1 cuillère à soupe 2 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Réservé à l'adulte

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d'ambroxol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDESIRABLES

  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Erythème cutané
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Céphalée (Très rare)
  • Vertige (Très rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB06 / AMBROXOL
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique : ambroxol

PRESENTATIONS

  • CIP : 3611655 (AMBROXOL TEVA 0,3 % sol buv : Fl/180ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé

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