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GLUCOSE PROAMP 5% sol p perf

GLUCOSE PROAMP 5% sol p perf






FORME


solution pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
glucose monohydrate
  Exprimé en glucose anhydre50 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 27,8 mOsm/100 ml , Apport calorique glucidique : 200 kcal/l , pH 3,5-5 .

INDICATIONS

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prévention des déshydratations,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et postopératoire
immédiate,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse stricte, en perfusion.
La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de
l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Inflation hydrique
  • Intolérance au glucose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Vérifier, avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
  • Administrer par perfusion IV lente
    Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de l'acétonémie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Diabète
    Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de
    complexe insoluble ou de cristaux.
    Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace
    correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré
    immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
  • Transfusion sanguine
    Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 Allaitement :

Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperglycémie
  • Polyurie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3717359 (GLUCOSE PROAMP 5% sol p perf : 50Amp/10ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3717388 (GLUCOSE PROAMP 5% sol p perf : 20Amp/20ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités


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