CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9% sol inj

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g de NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
Lorsque le Chlorure de sodium Proamp 0.9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, le dosage administré et la vitesse d'injection seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.Mode d'administration
Voie intraveineuse, intramusculaire, ou sous-cutanée.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypernatrémie
• Hyperchlorémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Nouveau-né de moins de 1 mois
  Le nouveau-né prématuré ou à terme peut retenir un excès de sodium en raison de l'immaturité de la fonction rénale. Par conséquent, chez le nouveau-né prématuré ou à terme, des injections répétées de chlorure de sodium ne peuvent être administrées qu'après détermination de la concentration sérique en sodium.
• Hypertension artérielle
  A utiliser avec précaution.
• Insuffisance cardiaque
  A utiliser avec précaution.
• Oedème pulmonaire
  A utiliser avec précaution.
• Oedème périphérique
  A utiliser avec précaution.
• Insuffisance rénale
  A utiliser avec précaution.
• Toxémie gravidique
  A utiliser avec précaution.
• Hyperaldostéronisme primaire
  A utiliser avec précaution.
• Cirrhose
  A utiliser avec précaution.
• Obstruction des voies urinaires
  A utiliser avec précaution.
• Hypoprotéinémie
  A utiliser avec précaution.
• Rétention hydrosodée
  A utiliser avec précaution chez les patients atteints d'affections et en cas de traitements (par ex : les corticostéroïdes) associés à la rétention de sodium.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant adjonction de médicament.
  II incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis du Chlorure de Sodium Proamp 0,9 % solution injectable, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  Avant adjonction d'un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de Chlorure de Sodium Proamp 0,9 % solution injectable.
  Lorsqu'un médicament est ajouté au Chlorure de Sodium Proamp 0,9 % solution injectable, le mélange doit être administré immédiatement.
  Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Effet indésirable lié à la technique
  
• Hypernatrémie
  

  Forte dose.
  

• Oedème
  

  Forte dose.
  

• Acidose hyperchlorémique
  

  Forte dose.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05XA03 / SODIUM CHLORURE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : chlorure de sodium
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3669330 (CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9% sol inj : 50Amp/5ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

• CIP : 3669382 (CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9% sol inj : 50Amp/10ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

• CIP : 3669413 (CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9% sol inj : 20Amp/20ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :